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Volumen 6 · Número 2 · Junio 2014
33 Editorial  ( PDF )
Análisis de las modificaciones epigenéticas en células óseas: ¿son los osteoblastos aislados de hueso un buen modelo para estudiar cambios en la metilación del ADN?
Rev Osteoporos Metab Mineral 2014 6;2:33-34
La epigenética es el estudio de los mecanismos que regulan la expresión génica de forma estable y hereditaria, pero sin alterar la secuencia de ADN [1]. Este campo de investigación ha cobrado importancia en los últimos años y se postula que puede explicar el proceso de diferenciación de las células óseas, la aparición de enfermedades del metabolismo óseo, así como también la heredabilidad de ciertas patologías (para revisiones recientes, ver [1-3]). Los mecanismos epigenéticos incluyen modificaciones post-translacionales en histonas, regulación de la síntesis de proteínas a través de microARNs y la metilación del ADN....
AUTORES
Plotkin LI
Departamento de Anatomía y Biología Celular - Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana -
Centro Médico de la Administración de Veteranos Roudebush - Indianápolis (Indiana, EE.UU.)
palabras clave
35 Originales  ( PDF )
Análisis comparativo del epigenoma del tejido óseo y de osteoblastos primarios
Rev Osteoporos Metab Mineral 2014 6;2:35-39

Objetivos: Los mecanismos epigenéticos, y en particular la metilación de las citosinas en las regiones promotoras, modulan la expresión de muchos genes. Sin embargo, su papel en la homeostasis esquelética apenas ha sido estudiado. En particular, se desconoce si los patrones de metilación de las células óseas en cultivo son un buen reflejo de lo que ocurre en el tejido óseo. El objetivo de este trabajo fue explorar las posibles diferencias en la metilación de citosinas en muestras de hueso humano y en osteoblastos.

Material y métodos: Para ello efectuamos un estudio de todo el genoma analizando el grado de metilación de 23.667 loci y comparamos los resultados en muestras de tejido óseo y en cultivos de osteoblastos primarios.

Resultados: Globalmente observamos una buena correlación entre ambos tipos de muestras, tanto en el conjunto de loci (r2=0,87; p<10-50), como en los localizados en genes involucrados en el metabolismo óseo. Sin embargo, una fracción de loci (7-8%) se desviaron de esa tendencia general y mostraron diferencias en la metilación superiores al 20%.

Conclusiones: Estos resultados indican que los datos de metilación obtenidos en cultivo no necesariamente son un fiel reflejo de lo que ocurre en los tejidos, po...

AUTORES
Delgado-Calle J1, Alonso MA2, Ortiz J2, Montero A2, Garcés C2, Sañudo C1, Pérez-Aguilar MD2, Pérez Núñez MI2, Riancho JA1
1 Departamento de Medicina Interna - Hospital Universitario Marqués de Valdecilla - Universidad de Cantabria - IDIVAL - RETICEF - Santander
2 Servicio de Traumatología y Ortopedia - Hospital Universitario Marqués de Valdecilla - Universidad de Cantabria - IDIVAL - Santander
palabras clave
metilación de ADN, epigenética, osteoblastos.
40 Originales  ( PDF )
Riesgo de fractura osteoporótica mayor y de cadera en pacientes con accidente cerebrovascular en fase aguda. Estudio prospectivo multicéntrico
Rev Osteoporos Metab Mineral 2014 6;2:40-45

Objetivos: Los pacientes hemipléjicos son considerados una población de riesgo para padecer fracturas osteoporóticas. El objetivo de este trabajo es conocer el riesgo absoluto de fractura por fragilidad en pacientes con accidente cerebrovascular (ACV) y el estado osteometabólico en pacientes con ictus en fase aguda, así como comprobar si existen diferencias basales con un grupo control de pacientes sin patología cerebrovascular.

Pacientes y método: Estudio prospectivo multicéntrico realizado en cinco hospitales españoles. Se establecieron dos grupos: a) pacientes con ictus de menos de tres meses de evolución, y b) un grupo control de una población sin enfermedad cerebrovascular. Se analizaron antecedentes de fracturas por fragilidad, número de caídas en el año anterior, densidad mineral ósea (DMO) de cadera, índice FRAX®, determinaciones bioquímicas y marcadores óseos: calcio, fósforo, fosfatasa alcalina, vitamina D, parathormona (PTH), y telopéptido carboxiterminal del colágeno I (CTX).

Resultados: Se han estudiado un total de 82 pacientes: 50 pacientes con ACV y 32 controles. El 12% de los pacientes con ACV presentaron riesgo elevado de sufrir una fractura de cadera y el 8% riesgo elevado de una fractura ...

AUTORES
Olmo JA1, Román P2, León ML2, Mena P1, Ignatowitz U1, Fuentes M3, Almagro MM3, Martínez E4, Torres J5, Canteras M6
1 Servicio de Rehabilitación - Hospital de Torrevieja (Alicante)
2 Servicio de Rehabilitación - Hospital General de Ciudad Real
3 Servicio de Rehabilitación - Hospital Virgen de las Nieves - Granada
4 Servicio de Rehabilitación - Hospital Ramón y Cajal - Madrid
5 Servicio de Rehabilitación - Hospital del Vinalopó - Elche (Alicante)
6 Catedrático de Bioestadística - Facultad de Medicina de Murcia
palabras clave
accidente cerebrovascular, DMO, fractura por fragilidad.
46 Originales  ( PDF )
Comparación de las acciones osteogénicas de la proteína relacionada con la parathormona (PTHrP) en modelos de ratón diabético y con déficit del factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I)
Rev Osteoporos Metab Mineral 2014 6;2:46-56

La diabetes mellitus (DM) es una patología metabólica caracterizada por hiperglucemia crónica debida al déficit de producción y/o acción de la insulina. La DM, sobre todo la tipo 1, se asocia comúnmente a osteopenia/osteoporosis y al aumento de riesgo de fracturas. El factor de crecimiento similar a la insulina tipo I (IGF-I), un factor abundante en la matriz ósea que ejerce un papel importante en el desarrollo y mantenimiento de la masa ósea, disminuye en la DM. La proteína relacionada con la parathormona (PTHrP), un modulador del crecimiento y la función osteoblástica, actúa sobre los osteoprogenitores promoviendo la diferenciación osteoblástica y la regeneración ósea. Su expresión disminuye en situación diabética. En este trabajo, hemos evaluado y comparado las acciones osteogénicas de la PTHrP en modelos murinos de DM tipo 1 y deficiente en IGF-I. Los ratones diabéticos por inyección de estreptozotocina presentan una disminución de la masa ósea en los huesos largos, asociada al incremento de proteínas oxidadas y a la disminución de expresión de genes relacionados con la vía Wnt y de la proteína β-catenina, además de mostrar alteraciones en el hueso trab...

AUTORES
López-Herradón A1,2, Lozano D1,2,3, Portal-Núñez S1,2, Ardura JA1,2, Gutíerrez-Rojas I1,4, Maycas M1,2, Rodríguez L3,5,6, Varela I3,5,6, Esbrit P1,2
1 Laboratorio de Metabolismo Mineral y Óseo - Instituto de Investigación Sanitaria (IIS)-Fundación Jiménez Díaz - Universidad Autónoma de Madrid
2 Red Temática de Investigación Cooperativa en Envejecimiento y Fragilidad (RETICEF) - Instituto de Salud Carlos III - Madrid
3 Instituto de Investigación Hospital Universitario La Paz (IdiPAZ) de Madrid
4 Centro de Investigación Biomédica en Red de Diabetes y Enfermedades Metabólicas Asociadas (CIBERDEM) - Instituto de Salud Carlos III - Madrid
5 Instituto de Investigaciones Biomédicas “Alberto Sols” - CSIC-Universidad Autónoma de Madrid
6 Unidad 761 - Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) - Instituto de Salud Carlos III - Madrid
palabras clave
PTHrP, diabetes mellitus, IGF-I, osteopenia, vía Wnt
57 Revisiones  ( PDF )
Regulación endocrina del metabolismo energético a través del hueso
Rev Osteoporos Metab Mineral 2014 6;2:57-62

Las funciones clásicas del hueso son el mantenimiento de la homeostasis fosfo-cálcica, la reparación de los daños así como un efecto estructural que permite la locomoción y protege los órganos vitales. Los recientes descubrimientos de las nuevas funciones del hueso en la regulación del metabolismo energético sugieren que el hueso puede ser un órgano endocrino.

En la última década, en diferentes estudios genéticos y moleculares realizados en ratones, han determinado que la osteocalcina aumenta la secreción de insulina y la sensibilidad a ésta, a través de la elevación de la secreción de adiponectina, estimula la proliferación y el mejor funcionamiento de las células beta, promueve la reducción de masa grasa y el incremento del consumo de energía.

Estos hallazgos demuestran la existencia de una regulación recíproca entre el hueso y el metabolismo energético, mediada por la osteocalcina. El reconocimiento del papel metabólico de la osteocalcina, supone un descubrimiento importante en el campo de la Osteología y la Endocrinología posibilitando nuevas terapias en la prevención y tratamiento de enfermedades metabólicas como la diabetes mellitus, la sarcopen...

AUTORES
González-Rozas M1, Pérez Castrillón JL2
1 Servicio de Medicina Interna - Hospital General de Segovia
2 Servicio de Medicina Interna - Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid) - Departamento de Medicina de la Universidad de Valladolid
palabras clave
osteocalcina, hueso, órgano endocrino, metabolismo energético, insulina, diabetes mellitus, obesidad.
63 Artículo Especial  ( PDF )
Caso clínico a debate: vacaciones terapéuticas, ¿sí o no?
Rev Osteoporos Metab Mineral 2014 6;2:63-69

Presentación

Introducimos un nuevo tipo de documento especial, en el que, desde la propia Revista, debatiremos un tema de actual controversia que permita a los lectores reflexionar y, sobre todo, participar con sus opiniones como Cartas al Director.

En esta ocasión tratamos el tema de las vacaciones terapéuticas utilizando un caso clínico. Dos opiniones razonadas, a favor y en contra, se expondrán a continuación, con el único objetivo de suscitar la polémica y estimular la intervención de los lectores en el debate.

...
AUTORES
Sosa Henríquez M1,2, Gómez de Tejada Romero MJ3, Malouf Sierra J4
1 Universidad de Las Palmas de Gran Canaria - Grupo de investigación en osteoporosis y metabolismo mineral - Las Palmas de Gran Canaria
2 Hospital Universitario Insular - Unidad Metabólica Ósea - Las Palmas de Gran Canaria
3 Departamento de Medicina - Universidad de Sevilla (Sevilla)
4 Unidad de Metabolismo Mineral - Departamento de Medicina Interna - Hospital de la Santa Creu i Sant Pau - Universidad Autónoma de Barcelona - Instituto de Investigación Biomédica Sant Pau (Barcelona)
palabras clave
Bases de Datos
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