Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral 00058 / http://dx.doi.org/10.20960/RevOsteoporosMetabMiner.00058
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Trabajo Original

La activación del sistema purinérgico modula la formación de células gigantes a cuerpo extraño en presencia de diferentes aleaciones metálicas de uso clínico


John Jairo Aguilera-Correa, Miguel Marco-Bonilla, Estíbaliz Torrecilla-Sábada, Ana Conde, María Ángeles Arenas, Juan José de Damborenea, Raquel Largo, Gabriel Herrero-Beaumont, Jaime Esteban, Aránzazu Mediero

Prepublicado: 2024-11-20

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cida por S. aureus..Introducción: dos de las principales complicaciones tras la artroplastia son la infección de la prótesis articular, principalmente por estafilococos, y la experiencia de una reacción a cuerpo extraño por parte de macrófagos y células gigantes de cuerpo extraño (FBGC) independientemente de la infección. Nuestro objetivo es estudiar el papel de los receptores purinérgicos con función fusogénica (P2X7, receptores de adenosina A1 y A2A) en la formación de FBGC inducidas por S. aureus y la presencia de aleaciones de Ti–6Al–4V y Cr-Co-Mo. Métodos: se diferenciaron células RAW264.7 a FBGC con IL-4 20 ng/ml en presencia de S. aureus adherido inviable, aleaciones metálicas y/o CGS21680/ZM241385 1 µM. El análisis de nucleótidos mediante HPLC y la expresión de citoquinas se realizaron en sobrenadante celular. Las células se lisaron para estudios de ARN. Resultados: S. aureus indujo un aumento en la formación de FBGC de manera concentración dependiente, y la presencia de Ti–6Al–4V y Cr-Co-Mo redujeron la formación de FBGC. La expresión de los receptores de adenosina A1 y A2A es clave en la formación de FBGC, y el análisis por HPLC mostró un aumento de adenosina en presencia de Ti–6Al–4V y Cr-Co-Mo. La presencia de aleaciones metálicas indujo un aumento de IL1β, IL-6 y RANTES. Conclusiones: el aumento de los niveles de adenosina y del receptor A2A inducido por la presencia de Ti–6Al–4V y Co-Cr-Mo sería responsable de la inhibición de la fusión celular y la posterior reducción de FBGC inducida por S. aureus.

Palabras Clave: Adenosina. Receptor A2A. FBGC. Aleaciones metálicas. Infección de prótesis articulares.



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