Revista de Osteoporosis y Metabolismo Mineral H0205
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Nota Clínica

Síndrome de Gitelman y condrocalcinosis. Revisión de un caso clínico


Rosselló Aubach Ll, Vélez Cedeño VK, Montalà Palou N, Conde Seijas M, Palliso Folch F

Publicado: 2023-03-08

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El síndrome de Gitelman es una tubulopatía de herencia autosómica recesiva que cursa, entre otras manifestaciones, con hipomagnesemia e hipocalciuria. Se presenta el caso de una paciente mujer de 68 años que acudió a consulta por artritis de grandes articulaciones en ausencia de otra sintomatología. En el estudio radiológico se observaron depósitos de pirofosfato cálcico en rodillas, sínfisis púbica y otras articulaciones. En la analítica destacaba hipomagnesemia e hipocalciuria compatibles con síndrome de Gitelman que se confirmó tras estudio genético.

Palabras Clave: síndrome de Gitelman, condrocalcinosis, hipomagnesemia.



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